भारत में औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम के अनुसार, हर्बल दवाओं के लिए क्या आवश्यक है?

1
केवल नैदानिक परीक्षण
2
उत्कृष्ट विनिर्माण पद्धतियों (GMP) के तहत निर्माण
3
विज्ञापन अनुमोदन
4
केवल सक्रिय घटक परीक्षण

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